اضطراب طيف التوحد (ASD) يستهدف الحذف الجيني

بواسطة الدكتور. أريانا لوف، ND

في مقابلتي الأخيرة مع ستيو بيترز، أحضرت دراسات علمية تكشف أن اضطراب طيف التوحد (ASD) ناتج عن حذف الجينات في الدماغ، وتحديدا في القشرة الأمامية.

توضح المقالة التي أشرت اليها من الطبيعة بعنوان : التخلق والأعضاء الدماغية: الاتجاهات الواعدة في اضطرابات طيف التوحد، أن تعطيل الكروموسوم X في الدماغ هو ما يسبب اضطراب طيف التوحد (ASD

 المناطق الثلاث من الدماغ التي تم استهدافها هي القشرة الصدغية والمخيخ والقشرة الجبهية، وخاصة الفص الجبهي. تبين أن هذه المناطق لديها مستويات مثيلة أقل من الكروموسوم X مع ASD. تحدد الدراسة أن حذف الكروموسوم X يحدث عن طريق “خلل التنظيم الجيني” (حذف الجينات) و“مثيل الحمض النووي” (الترميز الجيني).

“على الرغم من أن الآليات اللاجينية المشاركة في التوحد لم يتم فهمها بالكامل بعد، إلا أن هناك نتائج توحي بعدم التنظيم على نطاق الجينوم والتغييرات اللاجينية في اضطراب طيف التوحد). تشير هذه الدراسات إلى مثيلة الحمض النووي (تحرير الجينات) كمساهم محتمل في تطور الاضطراب.

هناك بعض المتلازمات التي تم ربطها باضطراب طيف التوحد. يمكن أن تكون مثيلة الحمض النووي فيما يتعلق بالطباعة وتعطيل الكروموسوم X (حذف الجينات) ذات صلة بمجال أبحاث ASD. تعطيل الكروموسوم X هو عملية يتم فيها تعطيل إحدى نسخ الكروموسومات X ويتم تحقيق ذلك أيضا من خلال مثيلة الحمض النووي. قد يرتبط بالتوحد، حيث أن تعطيل أو إزالة التعطيل يمكن أن يؤدي إلى انحرافات وراثية.”

يؤدي الحذف المستهدف للكروموسوم X في مناطق أخرى من الدماغ إلى حالات اضطراب طيف التوحد مثل متلازمة انجلمان ومتلازمة برادر ويلي. يؤدي حذف الكروموسوم X لدى الإناث إلى متلازمة تيرنر التي تحفز التخلف العقلي وتأخر النمو والتأثيرات على المعاملة بالمثل الاجتماعية والتواصل، وهي حالة من حالات اضطراب طيف التوحد.

دراسة أخرى بعنوان DIA1R هو جين مرتبط ب X متعلق بالحذف في التوحد-1 يؤكد حذف الكروموسوم X موضحا، “تزامن حذف DIA1 مع تشخيص التوحد الكلاسيكي“.

ارتفعت معدلات التوحد بشكل كبير على مدى العقدين الماضيين وتستمر في الارتفاع بشكل حاد. بلفاست، أبلغت أيرلندا للتو أن واحدا من كل 14 طفلا مصابا باضطراب طيف التوحد!

متلازمة الحذف

في مقابلة مع ماريا زي، صرح المحامي تود كالندر:

“حذف الجينات 1p36 هو مرض خلقي – لقد ولدت به – ومع ذلك كان هذا هو الحدث السلبي الخطير رقم واحد، وإذا بحثت عن أعراض ذلك، فهو القضاء على القشرة الأمامية.” جزء تفكيرك من عقلك، وجزء صنع القرار من دماغك، هو الحدث السلبي الخطير رقم واحد الذي أدرجته فايزر.”

في السابق، قيل لنا إن متلازمات الحذف وكذلك متلازمة الحذف 1p36، هي ظاهرة نادرة. ومع ذلك، فهو الآن “الاضطراب البشري الأكثر شيوعا” الناتج عن الحذف المتعمد للكروموسوم X في الفص الجبهي. لا يسبب حذف الجينات 1p36 التخلف العقلي فحسب، بل يسبب أيضا تشوهات في الأعضاء التناسلية لدى الذكور والإناث، مما يؤثر على الخصوبة.

تكشف دراسة أخرى من عام 2020 أن 25٪ من الأشخاص المصابين ب “كوفيد-19″ يفقدون النشاط الكهربائي في القشرة الأمامية لدماغهم. أبلغ العديد من عملائي وأصدقائي وشركائي عن “ضباب الدماغ“. هل يمكن أن يكون هذا رد فعل سلبي من انتقال (سقيفة) الأشخاص الذين يعانون من اللقاح، بسبب الحذف الجيني المستهدف للفص الجبهي؟

بالإضافة إلى ذلك، يقترح المؤلفون أن العدوى قد تكون قد تقدمت في العمر المعرفي بنحو 10 سنوات!

في تقريرها الأخير، د. حددت ستيفاني سينيف، كبيرة علماء الأبحاث في مختبر علوم الكمبيوتر والذكاء الاصطناعي التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا في كامبريدج، الضرر العصبي الواسع النطاق مثل PRION، الناجم عن “لقاحات” الحمض النووي الريبوزي الرسول. على وجه الخصوص، سلطت الضوء على كيفية شيخوخة تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي الرسول بسرعة.